La non-articolazione si verifica quando coppie di cromosomi non riescono a separarsi durante la meiosi. Di conseguenza, i gameti formano troppi o troppo pochi cromosomi, spiega il Portale della formazione. La progenie che eredita tali gameti può presentare disturbi genetici legati al numero di cromosomi, come la sindrome di Turner e la sindrome di Down, nota MedicineNet.com.
Nell'uomo, i maschi possiedono in genere un cromosoma X e un cromosoma Y, mentre le femmine hanno due copie del cromosoma X, osserva il National Human Genome Research Institute. La sindrome di Turner si verifica quando una femmina possiede solo un cromosoma X o un cromosoma X completo e uno incompleto. In alcuni individui con la sindrome di Turner, solo alcune delle loro cellule mancano di un cromosoma X completo, mentre il resto delle cellule ha due copie complete. Questa sindrome cromosomica di solito causa sintomi come statura più bassa della media, ovaie non funzionanti, infertilità, infezioni ricorrenti all'orecchio nell'infanzia, aumento del rischio di ipertensione e collo largo.
Mentre la sindrome di Turner è caratterizzata da un cromosoma mancante o da una parte di un cromosoma, la sindrome di Down, conosciuta anche come trisomia 21, si verifica più spesso quando un individuo possiede una copia extra del cromosoma 21, spiega la National Down Syndrome Society. Le complicanze della sindrome di Down possono includere diminuzione del funzionamento cognitivo, ritardo della crescita, deficit uditivo e una lingua sporgente che appare troppo grande per adattarsi all'interno della bocca, spiega MedicineNet.com.
