In alcuni casi, le mutazioni genetiche ereditate causano deperimento temporale, noto anche come degenerazione lobare frontotemporale, ma nella maggior parte dei casi la causa è sconosciuta. Ulteriori ricerche devono essere condotte per scoprire la vera causa, secondo il National Institute on Aging.
Gli scienziati del National Institute on Aging descrivono i modelli di cambiamento nel cervello visti in un'autopsia dopo la morte, inclusa la perdita di neuroni e quantità anomale o forme di proteine chiamate tau e TDP-43. Queste proteine si trovano naturalmente nel corpo e aiutano le cellule a funzionare correttamente. Quando le proteine non funzionano correttamente, per ragioni non ancora completamente comprese, il danno si verifica ai neuroni in specifiche regioni del cervello.
I disordini del lobare frontotemporale sono raggruppati in tre tipi che sono definiti dai primi sintomi. La variante della demenza frontotemporale variante comporta cambiamenti nella personalità, nel comportamento, nelle emozioni e nel giudizio. L'afasia progressiva primaria è caratterizzata da cambiamenti nell'abilità linguistica, tra cui parlare, capire, leggere e scrivere. La sindrome cortico basale, nota anche come paralisi sopranucleare o sclerosi laterale amiotrofica, è caratterizzata da varie difficoltà con il movimento fisico, tra cui l'uso di uno o più arti, difficoltà a camminare, cadute frequenti e scarsa coordinazione. I sintomi variano da persona a persona e alcuni sintomi sono comuni a più di un disturbo, rendendo difficile identificare quale tipo di disturbo lobare frontotemporale sia presente nelle prime fasi della malattia.
