La segregazione degli alleli si riferisce alla legge della segregazione di Mendel. La legge della segregazione di Mendel afferma che le coppie di alleli si separano durante la formazione dei gameti e si riformano casualmente durante la fecondazione.
Tutti gli organismi diploidi hanno due copie di ogni gene all'interno del loro DNA. Queste copie genetiche sono indicate come alleli e possono differire leggermente l'una dall'altra nelle loro sequenze. Secondo la genetica mendeliana, la combinazione di questi alleli, noto anche come genotipo, è ciò che conferisce a un organismo i suoi tratti fenotipici o esteriori.
Ogni coppia di alleli di ciascun genitore si separa durante la formazione di cellule uovo e spermatozoi. Questo processo, chiamato meiosi, porta alla creazione di cellule uovo e spermatozoi aploidi, che contengono solo una copia di ciascun allele.
Durante la fecondazione, cellule uovo aploide e spermatozoi si combinano a caso, formando nuove cellule diploidi con due alleli per ciascun gene, uno per ciascun genitore. Poiché questo è casuale, la possibilità di ottenere un particolare allele da un genitore è del 50 percento. Pertanto, un organismo eredita due alleli accoppiati casualmente, o un allele da ciascun genitore, per tratto.
Il fenotipo finale che viene visualizzato nell'organismo dipende da quale allele è dominante. Ad esempio, se il colore degli occhi marroni è un tratto dominante, indicato con una "B" maiuscola, e il colore degli occhi blu è un tratto recessivo, indicato con una minuscola "b", un organismo con una copia di ciascun allele o genotipo " Bb ", dovrebbe avere gli occhi marroni. Le cellule uovo o spermatozoo di questo organismo sono compromesse dal 50% di cellule "B" e dal 50% di cellule "b". Il fenotipo della progenie dipende dal genotipo del partner di accoppiamento dell'organismo particolare.
