I tipi di linfoma più pericolosi e fatali sono il linfoma a cellule del mantello non Hodgkin, il linfoma primario del sistema nervoso centrale, il linfoma angioimmunoblastico a cellule T e il linfoma periferico a cellule T, secondo la American Cancer Society. Tuttavia, la prognosi e il tasso di sopravvivenza dipendono in gran parte da quando il cancro viene catturato e dall'aggressività del trattamento.
I tipi più pericolosi di linfoma sono classificati sotto linfoma non Hodgkin e quindi sottocategorizzati come linfomi a cellule B o a cellule T, spiega l'American Cancer Society. A partire dal 2015, oltre l'85% dei linfomi non-Hodgkin negli Stati Uniti si verifica nelle cellule B. Tuttavia, solo la cellula del mantello e il linfoma primario del sistema nervoso centrale sono considerati i più fatali delle cellule B, mentre gli altri due linfomi più letali si trovano nelle cellule T.
Solo il 5% circa dei linfomi proviene dal linfoma a cellule del mantello a crescita lenta, ma nel momento in cui viene rilevato, di solito si è diffuso troppo lontano per un trattamento efficace, afferma l'American Cancer Society. Il linfoma del sistema nervoso centrale primario è ancora più raro. Colpisce il cervello, il midollo spinale e gli occhi, ed è particolarmente virulento nelle persone con un sistema immunitario debole. Il linfoma angioimmunoblastico a cellule T si verifica nelle persone anziane e può essere facilmente trattato, ma il cancro quasi sempre ritorna e si diffonde. Linfomi periferici o non specificati a cellule T variano di dimensioni ma spesso si diffondono alle ossa e attraverso il tratto gastrointestinale.