Il 17 maggio 2012, Johnson & Johnson ha rilasciato una dichiarazione per richiamare e rimuovere le compresse masticabili Multi-sintomo di Imodium a causa di problemi di imballaggio. I 53.892 pacchetti strappati ed esposti all'aria potrebbero ridurre l'efficacia del farmaco.
Il numero di lotto richiamato era CMF023. Un portavoce dell'azienda per Johnson & Johnson ha dichiarato che la maggior parte di questi pacchetti interessati erano ancora nei magazzini. I problemi di produzione nello stabilimento di Fort Washington sono stati problematici dal 2010, provocando l'entrata in vigore della Food and Drug Administration insieme a un giudice federale che ha chiuso lo stabilimento fino al 2014. Tuttavia, il lotto ritirato è stato prodotto nello stabilimento McNeil di Lancaster. Sia gli stabilimenti di Lancaster e Las Piedras, sia quelli di Porto Rico sono stati esaminati per le procedure di produzione, a partire dal 2012.
