Secondo Huntington's Disease Society of America, l'aspettativa di vita dopo l'esordio è di circa 10 o 20 anni. Più giovane si manifesta l'insorgenza della malattia, più rapida è la progressione. I sintomi iniziano generalmente tra i 30 ei 50 anni.
La Malattia di Huntington è una malattia degenerativa del cervello che diminuisce la capacità di una persona di funzionare, sia fisicamente che mentalmente. I sintomi iniziali della malattia comprendono spasmi, perdita di coordinazione, depressione e dimenticanza. I sintomi successivi includono la perdita della memoria a breve termine, il movimento involontario della testa e degli arti e l'incapacità di camminare. Dopo la comparsa dei sintomi, la maggior parte delle persone con la malattia non muore da sola, ma da altre condizioni e complicazioni mediche, come soffocamento, polmonite e infezioni, secondo la Huntington's Disease Society of America.
