La reazione SN2 è responsabile dell'assunzione di 1-butanolo e della sua conversione in 1-bromobutano. SN2 e SN1 sono reazioni che prendono gli acidi e li catalizzano per creare alogenuri alogenuri.
Gli alcoli terziari seguono il percorso di reazione SN1 e gli alcoli primari seguono il percorso di reazione SN2. La reazione SN2 che converte 1-butanolo in 1-bromobutano è una rapida protonazione dell'alcol e comporta un nucleofilo che attacca il carbonio, che porta allo spostamento dell'acqua. Questo attacco nucleofilo è il migliore per i substrati primari, motivo per cui è usato dagli alcoli primari e dall'1-butanolo.
SN2 è anche una sostituzione nucleofila. In una sostituzione nucleofila, la reazione è di un donatore di coppie di elettroni con un recettore di coppie di elettroni.
1-butanolo è noto come butil bromuro. È un liquido incolore o pallido, di colore paglierino, altamente infiammabile. È preferibile che solo le persone esperte gestiscano l'1-butanolo in un ambiente di laboratorio perché la sua elevata infiammabilità è possibile causa di preoccupazione. È noto che 1-butanolo abbia la formula molecolare di C 4 H 10 O e un peso molecolare di 74,1216. È un idrocarburo lineare a quattro carboni con un gruppo idrossi nella prima posizione. È usato nella medicina umana come un battericida che tratta "spumoso schiumoso". Viene anche usato per aiutare i pazienti nel dolore postoperatorio nella chirurgia otorinolaringoiatrica o in quelli che si trovano in uno stadio molto avanzato di cancro.
