I primi sintomi della malattia di Huntington includono il movimento incontrollato degli arti superiori del corpo, come le braccia, le gambe, la testa e il viso, secondo l'Associazione di Alzheimer. I sintomi includono anche il deterioramento della capacità di ragionamento , memoria, concentrazione e giudizio.
La malattia di Huntington è una condizione neurodegenerativa che causa progressivamente movimenti muscolari involontari e deterioramento cognitivo, come confusione, perdita di memoria e agitazione, note WebMD. Sebbene possa colpire persone di qualsiasi età, tende ad affliggere persone di età compresa tra i 30 ei 50 anni, ma può affliggere persone di età compresa tra 2 e 80 anni, spiega l'Alzheimer's Association.
La malattia di Huntington è una malattia autosomica dominante che coinvolge un gene mutato ereditato, spiega Mayo Clinic. Solo una copia del gene difettoso può causarla, e poiché è genetica, c'è una probabilità del 50% che un genitore con un gene Huntington difettoso possa trasmetterlo a suo figlio.
A partire dal 2015, non esiste una cura per la malattia e non esiste alcun trattamento che influenzi la sua progressione, osserva Mayo Clinic. I farmaci sono usati per trattare alcuni dei movimenti e disturbi psichiatrici, tra cui tetrabenazina e farmaci antipsicotici che aiutano a sopprimere movimenti involontari e contorsioni. Altre opzioni di trattamento comprendono la psicoterapia, la logopedia, la terapia fisica e la terapia occupazionale.
