I sintomi primari della polineuropatia infiammatoria demielinizzante cronica comprendono la compromissione della funzione motoria, la perdita di sensibilità e una debolezza simmetrica delle braccia e delle gambe che dura più di otto settimane, secondo l'Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari. Altri sintomi includono letargia, dolore, visione doppia, deambulazione anomala e difficoltà a deglutire. Questi sintomi vanno e vengono per alcuni individui affetti, mentre sono presenti per gli altri.
La CIDP è una malattia rara che colpisce il sistema nervoso del corpo, spiega NORD. Provoca l'infiammazione sia nei nervi periferici che nelle radici nervose e distrugge le guaine mieliniche che coprono i nervi. Mentre la causa è sconosciuta a partire dal 2015, il CIDP si presenta come una malattia autoimmune, poiché il sistema immunitario sembra attaccare il tessuto sano invece delle infezioni. La CIDP colpisce tutti in tutte le fasce d'età, sebbene la sua insorgenza sia di solito intorno ai 50 anni. Gli uomini hanno il doppio delle probabilità di contrarre la malattia.
I trattamenti di routine per la CIDP includono glucocorticoidi con e senza farmaci immunosoppressori, immunoglobuline per via endovenosa e scambio plasmatico, afferma NORD. A partire dal 2015, vengono condotte prove cliniche che coinvolgono anticorpi monoclonali, come rituximab e alemtuzumab, e farmaci come il fingolimod, che colpisce i linfociti del sistema immunitario.
