La durata media della vita dei pazienti con Progeria è di circa 13 anni, anche se alcuni bambini vivono fino a 20 anni. Progeria, che è anche conosciuta come sindrome da progeria Hutchinson-Gilford, sindrome di Hutchinson-Gilford o HGPS è causato da una mutazione del gene ed è caratterizzato da un invecchiamento accelerato nei bambini.
Secondo il National Institute of Health, la Progeria si verifica ogni 4-8 milioni di nascite. Questa condizione estremamente rara causa ai bambini lo sviluppo di malattie più comunemente associate all'invecchiamento avanzato, tra cui l'aterosclerosi grave (indurimento delle arterie), un ingrossamento del cuore e dell'ictus. Mentre non esiste una cura, secondo il Progeria Research Institute, nuovi farmaci noti come inibitori della farnesiltransferasi (FTI) originariamente usati per trattare il cancro hanno mostrato risultati promettenti per i pazienti Progeria.
