La Federal Drug Administration ha richiamato alcuni tipi di impianti chirurgici a maglie usati per riparare le ernie a causa delle complicazioni associate ai prodotti, dice FDA.org. Alcuni pazienti che sono stati impiantati con i prodotti reticolati hanno sperimentato dolore , infezione, recidiva della condizione di ernia, adesione, ostruzione e perforazione.
Diversi tipi di Bard Composix Kugel Mesh Patch sono stati richiamati nel 2005, 2006 e 2007 a causa di potenziali complicazioni a seguito del loro uso nella chirurgia di riparazione dell'ernia, dice FDA.org. In chirurgia, il cerotto viene piegato e inserito attraverso una piccola incisione nell'area dietro l'ernia. Un "anello di rinculo della memoria" consente al cerotto di aprirsi e appiattirsi una volta posizionato nell'addome. Tuttavia, in alcuni pazienti, l '"anello di rinculo della memoria" si è rotto sotto lo stress del posizionamento, portando a perforazioni intestinali e /o fistole intestinali croniche (connessioni o passaggi anormali tra l'intestino e altri organi).
Nel 2010, la FDA ha emesso un altro richiamo di prodotti chirurgici a maglie usati per le riparazioni di ernia quando alcuni di questi prodotti sono stati determinati per essere contraffatti. I prodotti a rete chirurgica contraffatti etichettati con il marchio C. R. Bard /Davol sono stati distribuiti dal 21 ottobre 2008 al 27 ottobre 2009, afferma FDA.gov. I pazienti sottoposti a riparazione o intervento chirurgico all'ernia per riparare i difetti della parete toracica durante i periodi di richiamo dovrebbero contattare il chirurgo per scoprire quali prodotti reticolari potrebbero essere stati utilizzati nel loro intervento chirurgico.
