I pazienti possono scoprire se la mesh che è stata utilizzata durante l'intervento chirurgico è stata richiamata ricercando il prodotto in Medical & Database di dispositivi per l'emissione di radiazioni, fornisce consulenza alla Food and Drug Administration. Il database include record di richiami di dispositivi medici dal 2002.
Se i pazienti non conoscono la marca o il produttore della rete utilizzata nella chirurgia, possono tentare di ottenere le informazioni necessarie chiamando il medico o la struttura medica che ha eseguito l'intervento, suggerisce la FDA. Il sito web della FDA mantiene anche una sezione speciale dedicata ai dispositivi medici richiamati.
Le complicanze legate alla riparazione dell'ernia, come l'infezione o l'adesione, documentate dalla FDA sono spesso collegate ai prodotti mesh che sono stati richiamati. La maggior parte delle complicanze che coinvolgono l'ostruzione intestinale e la perforazione sono dovute alla mesh richiamata, secondo uno studio condotto dalla FDA.
