La clonazione genica si verifica quando un particolare gene da un filamento di DNA è stato estratto e copiato da un organismo. Quasi qualsiasi fonte di tessuto può essere utilizzata per la clonazione, purché non vi sia un degrado diffuso. Il DNA può anche essere estratto dall'RNA usando un processo chiamato trascrizione inversa.
I geni sono fatti di DNA e contengono gli elementi costitutivi fondamentali dell'eredità. Quando un gene viene clonato, viene prodotta una replica esatta. Il processo richiede una varietà di tecniche biotecniche.
Una spiegazione di base del processo di clonazione di un gene:
- Passaggio 1: estrai il DNA dall'organismo che contiene il gene desiderato. Usando gli enzimi di restrizione, il DNA viene tagliato in pezzi di dimensioni gene.
- Step 2: Gli enzimi di restrizione sono usati per tagliare i plasmidi batterici, che sono i piccoli cerchi di DNA che si trovano all'interno delle cellule batteriche che si verificano naturalmente.
- Passaggio 3: I plasmidi e il DNA tagliato vengono combinati insieme in una provetta in cui alcuni si uniranno per formare una nuova combinazione di DNA.
- Passaggio 4: le nuove combinazioni vengono trasferite nei batteri mediante un processo chiamato shock termico.
- Passaggio 5: questo batterio viene trasferito su piatti di coltura e gli viene permesso di produrre colonie chiamate librerie di geni.
- Passaggio 6: La libreria dei geni è studiata per verificare se il batterio riproduce il gene desiderato. Più a lungo i batteri possono moltiplicarsi, più facile è localizzare il gene specifico.
