Generalmente, l'insorgenza della sclerosi laterale amiotrofica include la debolezza muscolare, che gradualmente si riduce alla paralisi e, alla fine, alla difficoltà a parlare, mangiare e respirare, secondo la Muscular Dystrophy Association. La progressione della SLA può differire per ogni individuo, con sintomi che si verificano a velocità variabili.
I primi stadi della SLA possono manifestarsi sia come muscoli deboli, morbidi o muscoli rigidi, tesi e spastici che si contraggono e si contraggono, afferma la Muscular Dystrophy Association. Gli individui in questa fase possono sentirsi stanchi e avere problemi con la presa, l'equilibrio e la parola, e alcuni potrebbero trovare utili un bastone o un tutore per le gambe.
I sintomi aumentano e peggiorano durante le fasi intermedie della SLA, spiega la Muscular Dystrophy Association. I muscoli continuano a deteriorarsi e possono diventare paralizzati. L'individuo non è in grado di guidare, potrebbe non essere in grado di rialzarsi dopo essere caduto e potrebbe avere difficoltà a mangiare e respirare. Si possono verificare attacchi di visualizzazioni emotive incontrollate e inappropriate. In questa fase, gli individui possono trovare tubi di alimentazione, sistemi di ventilazione non invasivi, sedie a rotelle e farmaci per essere utili per far fronte.
Le fasi tardive della SLA mostrano una paralisi diffusa. L'individuo sperimenta gravi difficoltà con la respirazione e il mangiare e non è in grado di mangiare e bere senza un tubo di alimentazione, secondo la Muscular Dystrophy Association. Le persone in questa fase richiedono un supporto medico avanzato e assistenza 24 ore su 24.
