Nel 2011, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha richiamato due diversi prodotti Maalox, citando la presenza di una sostanza estranea come la ragione per rimuovere il prodotto dal mercato, secondo la FDA. , una piccola quantità di acqua non verificata, trapelata nei lotti nel processo di produzione.
I prodotti Maalox interessati dal richiamo sono antimicotici e antigas massimi di Maalox Advanced in sapore di ciliegia e antiacido liquido notturno Maalox con barriera antiriflusso acido in zecca. Il ritiro è entrato in vigore a settembre 2011 e i prodotti inclusi nel richiamo sono scaduti nel 2013. I prodotti ritirati sono stati venduti negli Stati Uniti e in Canada.
