L'aspettativa di vita media di una persona con sclerosi laterale amiotrofica, o SLA, è in genere da due a cinque anni dopo la diagnosi. La SLA è una malattia progressiva, con la maggioranza delle persone che vivono tre o più anni dopo la diagnosi, secondo l'Associazione ALS.
L'ALS è una malattia neurodegenerativa. Colpisce le cellule nervose nel midollo spinale e nel cervello. Esistono due tipi di SLA. La SLA sporadica è il tipo più comune di malattia e può colpire chiunque. La SLA familiare è meno comune e comprende circa il 5-10% dei casi negli Stati Uniti. La SLA familiare è una malattia ereditaria, afferma l'Associazione ALS. I sintomi della SLA includono difficoltà a camminare, debolezza alle gambe, ai piedi e alle mani, disturbi del linguaggio e crampi muscolari, secondo la Mayo Clinic.
