In chimica, l'approssimazione allo stato stazionario è una stima del valore di un equilibrio chimico per cui una variabile della reazione chimica è fissa, o posta come costante percepita, al fine di ottenere un valore matematico per la fine stato di molte reazioni chimiche sovrapposte. Questo concetto viene anche definito approssimazione statale-stazionaria in alcuni testi accademici e scientifici.
L'approssimazione dello stato stazionario è intesa solo come un elemento di differenziazione casuale tra due reazioni analizzate. Il calcolo è comunemente applicato nella cinetica di Michaelis-Menten, che spiega i tassi a cui i diversi enzimi reagiscono l'uno con l'altro. È importante notare che l'approssimazione allo stato stazionario assegna solo la variazione intermedia della concentrazione ad un valore quasi uguale a zero, piuttosto che a una costante assoluta. La Facoltà di Scienze dell'Università di Waterloo afferma che questo valore di zero può ancora oscillare e produrre variazioni misurate, ma i valori sono così piccoli che le variazioni di calcolo sono trascurabili rispetto alle fluttuazioni delle variazioni delle reazioni accompagnatorie. È valido solo applicare l'approssimazione allo stato stazionario quando una reazione misurata produce una reazione molto più rapida rispetto ad una seconda soluzione analitica. La reazione più lenta è il valore che è quindi quasi uguale a zero nell'equazione.