A partire dal 2015, la durata media della vita di una persona con sindrome di Prader-Willi è 30 anni, ma alcune persone con questa condizione vivono oltre i 60 anni, nota il New York Times Magazine. Obesity-related le complicanze causano la maggior parte dei decessi tra quelli con sindrome di Prader-Willi.
Un errore nei geni sul cromosoma 15 porta alla sindrome di Prader-Willi, con conseguente fame incontrollabile, sottosviluppo sessuale, crescita stentata e complicazione comportamentale, nota Mayo Clinic. A causa di un ipotalamo disfunzionale, quelli con sindrome di Prader-Willi non provano una sensazione di sazietà o di sazietà; e questo appetito incontrollabile porta a problemi di eccesso di cibo, obesità e obesità, tra cui diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, apnea del sonno e malattie del fegato. Abbuffarsi porta a distensione addominale, soffocamento e raramente uno stomaco rotto. Il sottosviluppo degli organi sessuali porta alla sterilità e all'osteoporosi. Sebbene non sia disponibile una cura, i metodi di trattamento più comuni comprendono la sostituzione dell'ormone della crescita, il trattamento ormonale sessuale, il controllo della dieta e l'assistenza alla salute mentale.
