I segni della progressione della sclerosi laterale bulbare amiotrofica includono un aumento del passaggio alla pronuncia nasale nella lingua di tutti i giorni e una crescente difficoltà a regolare la respirazione nelle parole di conversazione, masticare e pronuncia, afferma l'American Speech-Language-Hearing Association. L'ALS bulbare attacca i motoneuroni che regolano la masticazione e il controllo del respiro, che gradualmente porta all'atrofia dei muscoli utilizzati in queste attività. Alla fine, il paziente può diventare incapace di ingoiare anche cibi semi-liquidi e potrebbe aver bisogno di nutrirsi attraverso un tubo inserito nello stomaco.
La SLA è una condizione che distrugge gradualmente i motoneuroni del midollo spinale, del cervello e del tronco cerebrale che regolano il comportamento volontario, spiega ASHA. La malattia rende più difficili i movimenti muscolari e alla fine li rende impossibili. Poiché la malattia attacca solo i neuroni coinvolti nel movimento volontario, non riduce le capacità cognitive o sensoriali. Mentre la sua progressione è altamente variabile, la durata della vita attesa al punto di diagnosi varia da due a cinque anni a partire dal 2015. La causa della SLA è attualmente sconosciuta, ma le mutazioni genetiche possono avere un ruolo.
Sebbene la SLA non sia curabile, i trattamenti sono disponibili per rallentare la progressione della malattia e gestirne i sintomi, osserva ASHA. In alcuni casi, il farmaco Riluzole può essere in grado di rallentare la SLA. I team clinici dedicati alla gestione delle malattie neuromuscolari forniscono un'efficace gestione dei sintomi.
