Le persone non possono acquistare lo sciroppo per la tosse alla codeina negli Stati Uniti a partire da ottobre 2015, secondo la Food and Drug Administration. Il regolamento è entrato pienamente in vigore il 10 aprile 2014.
La codeina è un oppioide usato per alleviare il dolore o sopprimere la tosse, spiega la FDA. La FDA si aspetta che la loro azione abbia un impatto minimo sui pazienti che usano i prodotti della codeina, perché i pazienti possono ancora accedere a 55 farmaci codeina approvati con una prescrizione. La FDA avverte i pazienti che l'agenzia non è in grado di garantire la sicurezza dei farmaci non approvati e che i pazienti dovrebbero discutere di eventuali preoccupazioni relative ai farmaci con i loro fornitori di assistenza sanitaria.
