Quando una capsula o compressa viene ingerita, entra nei liquidi; il processo che lo suddivide in particelle è chiamato disintegrazione. La dissoluzione avviene quando un solido si scioglie nei liquidi gastrointestinali e il tasso di dissoluzione di un medicinale determina la sua biodisponibilità, o usabilità, attraverso l'assorbimento nel flusso sanguigno, dice Oluwatoyin A. Odeku per Pharmainfo.net.
La solubilità di un farmaco, o capacità di essere dissolta in un liquido, determina il suo tasso di dissoluzione, ma alcuni farmaci sono progettati per essere solubili senza disintegrazione parziale o completa, secondo Odeku. Oltre alla solubilità, un medicinale deve essere in grado di passare attraverso la barriera dell'intestino per essere biodisponibile. Pertanto, sia il grado di solubilità che il grado di permeabilità influiscono sulla velocità di dissoluzione di una capsula o compressa, osserva Khadka et al. in un articolo sull'Asia Journal of Pharmaceutical Sciences.
Poiché la scarsa solubilità riduce il tasso di dissoluzione e quindi diminuisce la biodisponibilità, sono stati sviluppati metodi per rendere più solubili i medicinali solidi. Ridurre i solidi in polvere macinando, mescolando e martellando è stato praticato da chimici e farmacisti fin dall'inizio della loro scienza. I metodi più avanzati di tecnologia delle polveri riducono i solidi a polveri ancora più fini attraverso la riduzione delle dimensioni delle particelle e altre tecnologie delle particelle. Alcune di queste tecniche includono la liofilizzazione, la fresatura a sfera e a getto e l'omogeneizzazione ad alta pressione, secondo Khadka et al.
