La paralisi bulbare progressiva di solito porta a parlare con difficoltà e difficoltà a deglutire, come spiega la Rutgers University. Con il progredire della condizione, i movimenti della lingua e delle labbra diventano difficili, come evidenziato dal Centro di ricerca neuromuscolare olandese, e la condizione di solito si sviluppa con sclerosi laterale amiotrofica, o SLA.
I pazienti che presentano i sintomi della paralisi bulbare progressiva possono avere difficoltà a parlare, deglutire o entrambi, secondo la Rutgers University. A causa della degenerazione delle cellule del motoneurone nella zona bulbare del cervello, i pazienti perdono la capacità di controllare i muscoli della mascella, della lingua, del viso e della gola. Di solito, la paralisi bulbare appare accanto alla sclerosi laterale amiotrofica, o ALS, ed è raro che la condizione compaia da sola. Per questo motivo, i pazienti con questa condizione di solito sviluppano altri sintomi della SLA, tra cui la perdita di movimento delle braccia e delle gambe.
Con il progredire della malattia, i pazienti sperimentano limitati movimenti della lingua e delle labbra, ma di solito mantengono il controllo degli occhi, come spiega il Centro di ricerca neuromuscolare olandese. I pazienti che hanno anche una SLA hanno un inizio graduale dei sintomi, tra cui goffaggine, affaticamento, perdita di controllo muscolare e spasticità, come descrive l'Associazione ALS, e quelli con la condizione perdono la capacità di muoversi, mangiare, parlare e respirare senza assistenza. La perdita del controllo del diaframma riduce in definitiva l'aspettativa di vita dei pazienti, secondo l'Associazione ALS.
La condizione di solito varia tra i 40 e 70 anni, e circa 20.000 americani hanno la condizione in qualsiasi momento, come indicato dalla Associazione ALS. Coloro che prestano servizio nell'esercito hanno una predisposizione a sviluppare la condizione, ma le ragioni di ciò sono sconosciute a partire dal 2015.
