Le funzioni anormali del sistema linfatico sono presenti in condizioni come la malattia di Gorham-Stout e la linfangioleiomiomatosi, secondo l'Organizzazione Nazionale dei Disturbi Rari. La linfangiectasia intestinale è un'altra condizione in cui il sistema linfatico si comporta in modo anomalo, afferma il Medical Digestive Disease Center dell'Università della Carolina del Sud. Nella malattia di Gorham-Stout, il paziente perde progressivamente l'osso a causa del funzionamento anormale dei vasi linfatici, afferma NORD. Le ossa più colpite da questa malattia includono quelle della colonna vertebrale, del cranio, del bacino, delle costole e della mascella.
Molte persone con malattia di Gorham-Stout hanno anche un'anomalia linfatica generalizzata, o linfangiomatosi, secondo NORD. Questa malattia può colpire ogni sistema corporeo, tranne il sistema nervoso centrale, afferma l'American Lung Association. Essa provoca la crescita di tumori benigni nella parte del corpo che colpisce; i tumori non sono cancerosi, ma possono essere così numerosi da interferire con la vita quotidiana del paziente. Linfangiomatosi di solito colpisce molto giovani, compresi i bambini. Non esiste una cura per questa malattia.
La linfangioleiomiomatosi, o LAM, è una malattia che colpisce quasi esclusivamente le donne in età fertile, afferma WebMD. Principalmente colpisce i polmoni ma può anche influenzare il sistema linfatico bloccando il flusso della linfa con le cellule muscolari. Questa è chiamata ascite chilosa, dopo il fluido linfatico che si accumula nella cavità peritoneale del paziente.
La linfangiectasia intestinale è una malattia in cui i vasi linfatici sono anormalmente dilatati, secondo il MUSC Digestive Disease Center. Poiché il flusso di linfa è ridotto, il paziente non assorbe i nutrienti come dovrebbe.
