Senza trattamento, l'aspettativa di vita per qualcuno con la sindrome del cuore sinistro ipoplasico, o HLHS, varia da alcuni giorni a qualche settimana. Ci sono tre interventi chirurgici eseguiti su bambini con HLHS, e il tasso di sopravvivenza dei bambini sottoposti a tutti e tre gli interventi chirurgici è del 70-75%, spiega Patti Neighmond per NPR.
I progressi nella chirurgia cardiaca hanno aumentato le possibilità di un bambino nato con HLHS che vive nell'età adulta. I medici sono stati in grado di diagnosticare HLHS mentre il bambino è ancora nel grembo materno, osserva Stanford Children's Health. Dopo che il bambino è nato, se HLHS è stato sviluppato, il bambino subisce tre interventi chirurgici per continuare a trattare la condizione.
Il primo degli interventi chirurgici viene eseguito poco dopo la nascita del bambino e viene chiamato la procedura di Norwood. Secondo Neighmond, ha un tasso di successo dell'80 percento con solo il 10 percento dei pazienti che necessitano di un pacemaker più avanti nella vita. È necessaria una cura continua per qualsiasi paziente con HLHS; i pazienti devono anche limitare l'esercizio fisico intenso e l'esposizione alla malattia. Poiché il paziente invecchia in un adulto, potrebbe aver bisogno di un trapianto di cuore o di procedure aggiuntive, spiega Stanford Children's Health. Poiché i tre interventi chirurgici sono così recenti, non ci sono dati storici sufficienti a mostrare l'impatto di questi interventi chirurgici più avanti nella vita.
