La struttura di un gruppo fenilico è un anello a sei-carbonio che ha alternanza di doppi e singoli legami. La formula generale per il gruppo fenilico è C6H5. I gruppi fenilici sono gruppi funzionali in chimica organica. Possono anche essere chiamati anelli fenilici a causa della loro forma ad anello strutturale.
A causa della coniugazione ad anello a sei atomi di carbonio, il composto ha anche cinque atomi di idrogeno. I sei metalli dell'anello hanno una struttura planare invece di una struttura tridimensionale. I gruppi fenilici sono strettamente correlati agli anelli del benzene che hanno la struttura C6H6. Possono essere derivati da anelli di benzene e reagire in reazioni simili.
I gruppi fenilici sono estremamente idrofobi e non polari. Inoltre non subiscono l'ossidazione o la riduzione molto facilmente. A causa di queste caratteristiche, i gruppi fenilici sono sostituenti altamente stabili e possono essere aggiunti facilmente ad altri composti durante le reazioni chimiche.
I gruppi fenilici subiscono reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. I chimici possono aggiungere gruppi fenilici ad altre molecole usando la reazione di sostituzione aromatica elettrofila. Come reagente, i gruppi fenilici agiranno sia come fenile che come fenile. La fenilcazione consente ai nucleofili di attaccare il gruppo fenilico e di aggiungerlo. L'anione fenilico consente agli elettrofili di attaccare il gruppo fenilico e di aggiungerlo. Farmaci come Lipitor e Allegra utilizzano il sistema del gruppo fenilico per ottenere gli effetti desiderati.
