Dal 2005 al 2007, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha richiamato le patch ovali e cerchiate di Bard Composix Kugel di varie dimensioni utilizzate nelle operazioni di riparazione dell'ernia. Inoltre, nel giugno 2010, la FDA ha richiamato la contraffazione fogli piani di maglia chirurgica commercializzati con il nome di Bard, secondo la FDA.
Le patch mesh prese di mira dalla FDA tra il 2005 e il 2007 sono state richiamate perché l'anello di richiamo della memoria attaccato alle patch a volte si rompeva, con conseguente intestino perforato e ricorrenti fistole intestinali. I prodotti coinvolti nell'azione del 2010 sono stati ritirati volontariamente dal produttore; il richiamo era dovuto alla natura contraffatta dei prodotti, come spiega la FDA.
