Debolezza muscolare, rigidità, spasmi e crampi sono i sintomi principali delle miopatie neuromuscolari, che sono disturbi caratterizzati da una disfunzione della fibra muscolare, secondo l'Istituto Nazionale dei Disturbi neurologici e ictus. Distrofia muscolare , una forma di miopatia, causa una progressiva debolezza muscolare e viene comunemente diagnosticata nei primi anni di vita.
Diverse forme di malattia muscolare possono avere un impatto su diversi gruppi muscolari, e i sintomi possono essere tanto gravi quanto la paralisi, secondo MedlinePlus. Le cause dei disturbi muscolari includono disordini genetici, lesioni e uso eccessivo, infiammazione, malattie nervose e alcune forme di cancro. In alcuni casi, la causa è sconosciuta.
I sintomi della distrofia muscolare di Duchenne includono frequenti cadute, problemi di corsa e di salto, un'andatura ondeggiante, muscoli del polpaccio allargati e una tendenza a camminare sulle dita dei piedi, secondo la Mayo Clinic. La distrofia muscolare di Duchenne è la forma più comune di distrofia muscolare e spesso si verifica nei bambini già dai 2 e 3 anni. Altre forme di distrofia muscolare comprendono Becker, miotonico, congenito, cingolo molle e facioscapulohumeral, noto anche come FSHD.
La miopatia congenita è un gruppo di disturbi che compare durante l'infanzia, di solito il risultato di difetti genetici, afferma la Mayo Clinic. La curvatura della colonna vertebrale, le ossa deboli, i problemi all'anca e problemi di alimentazione e respirazione sono segni comuni di miopatia congenita. La terapia fisica è usata per trattare la condizione, così come la logopedia, il supporto nutrizionale, la terapia occupazionale e la respirazione assistita. A partire dal 2015, non esiste una cura per la miopatia congenita.
