La malattia polmonare alfa-1 è una condizione causata da un deficit di alfa-1 antitripsina, che è una condizione genetica o ereditaria, spiega la Fondazione Alpha-1. La malattia polmonare alfa-1 si sviluppa quando le carenze proteiche nel sangue impediscono al corpo di proteggere i polmoni dall'infiammazione.
I sintomi comuni della malattia polmonare alfa-1 includono respiro sibilante, raffreddori ricorrenti al torace, mancanza di respiro e bronchite cronica, secondo la Fondazione Alpha-1. I pazienti possono anche sperimentare asma che non risponde sempre alle cure mediche, allergie durante tutto l'anno e resistenza ridotta durante l'esercizio.
A partire dal 2015, circa uno su 2.500 americani ha un deficit di antitripsina alfa-1, riporta la Fondazione Alpha-1.
