Le informazioni genetiche sono immagazzinate in diversi luoghi, che sono molecole di DNA, geni, cromosomi, mitocondri e genoma. In queste posizioni sono archiviate quantità e tipi diversi di informazioni genetiche. La maggior parte delle informazioni genetiche è memorizzata all'interno di singole molecole di DNA, sebbene si trovi anche in altre posizioni cellulari.
Gli individui hanno una grande quantità di informazioni genetiche, il che rende critico avere un sistema di archiviazione e organizzazione. Le informazioni genetiche sono attentamente organizzate, archiviate e imballate per garantire che siano correttamente replicate. Le molecole di DNA sono i primi livelli di conservazione di materiale genetico. Queste molecole contengono informazioni genetiche nelle loro strutture chimiche. Le molecole di DNA hanno diverse parti, tra cui dorsali doppie, ciocche di quattro sostanze chimiche che corrono lungo le loro spine e ponti, o coppie di basi, tra le loro dorsali opposte. L'ordine delle basi nelle spine del DNA ospita le istruzioni per produrre e replicare le sostanze in tutto il corpo umano. Queste basi, identificate dalle lettere G, A, T e C, spiegano i codici genetici e variano da individuo a individuo. I geni immagazzinano anche informazioni genetiche, ma in quantità minori rispetto alle molecole di DNA. I geni appaiono come stringhe di basi raggruppate in segmenti. Ogni gene fornisce un modello per una specifica proteina o proteine, che appaiono sempre in coppia. Anche i cromosomi e i mitocondri immagazzinano piccole quantità di materiale genetico e tracce di tracce si trovano anche nei genomi.