Durante la profase I della meiosi, i cromosomi omologhi si incrociano e forniscono informazioni genetiche alle cellule madri e paterne. Quando ciò accade, la cellula aploide risultante contiene le proprie informazioni genetiche.
Tre casi casuali durante la meiosi contribuiscono alla diversità genetica della cellula figlia. Innanzitutto, esiste un abbinamento casuale tra gameti maschili e femminili. Poiché ciascuno ha il proprio corredo genetico dal processo di meiosi e ognuno di questi dà un contributo alla cellula successiva, si ottiene un'informazione unica. Durante la meiosi, i cromosomi omologhi si incrociano alla profase I e si accoppiano durante la metafase I. Come parte della profase I, i cromosomi omologhi condividono le informazioni genetiche. Di conseguenza, ci sono quattro cromatidi unici. I cromatidi dividono casualmente e poi casualmente si riallineano, determinando una diversità genetica.
Il processo di scambio di informazioni tra gameti maschili e femminili è chiamato ricombinazione genetica. Poiché è difficile limitare le combinazioni uniche di geni che passano da gameti maschili e femminili alle loro cellule figlie, ciò promuove la diversità genetica tra gli organismi. Poiché il numero cromosomico si riduce da diploide ad aploide durante la meiosi, si devono formare 23 coppie uniche di cromosomi. Tutto ciò avviene in quattro fasi principali della meiosi I: profase I, metafase I, anafase I e telephase I e citochinesi. Quindi segue la meiosi II.
