Indurimento e ispessimento del muscolo cardiaco, noto come cardiomiopatia ipertrofica, è spesso il risultato dell'eredità genetica, secondo MedlinePlus. Difetti e mutazioni nei geni che gestiscono la crescita del muscolo cardiaco, mentre ereditata, può manifestarsi in modo diverso nella gravità o nei sintomi in una famiglia.
Come risultato di origine genetica, la cardiomiopatia ipertrofica può svilupparsi a qualsiasi età, osserva Mayo Clinic. I casi di cardiomiopatia ipertrofica che si sviluppano nei pazienti più giovani e nei bambini sono spesso i casi più gravi della malattia.
È importante identificare qualsiasi potenziale storia familiare di cardiomiopatia ipertrofica o altri disordini della crescita muscolare, in quanto è necessaria solo una copia della mutazione per passare la condizione, osserva Genetics Home Reference. Un'aumentata probabilità di ereditare cardiomiopatia ipertrofica può anche causare l'insorgenza di altre condizioni cardiache quali insufficienza cardiaca, coaguli di sangue, problemi alle valvole o arresto cardiaco e morte improvvisa.
Se esiste una storia familiare di cardiomiopatia ipertrofica, si raccomanda la consultazione di un medico per monitorare eventuali cambiamenti nelle condizioni del muscolo cardiaco e ricevere importanti informazioni che possono aiutare a prevenire o ritardare i casi di cardiomiopatia ipertrofica, come affermato dalla Mayo Clinic. Nella maggior parte dei casi, la cardiomiopatia ipertrofica non può essere adeguatamente prevenuta e possono essere necessari farmaci prescritti o interventi chirurgici.
